电子光学显微镜下的细胞的多种形状

  70年代在探针技术上有两大进展，第一是将电子光学显微镜与x徽辨别析结合，第二是固态能量色散X线探测器的应用。这便使得操纵职员可将一细电子束准确地置于电子光学显微镜内，显微镜使探针电流控制在几个毫米局限内，削减了对标本的损伤，进步了电子光学显微镜像的品质。为此，对标的制备提出了更高的要求.几个试验室不谋而合地在索求怎样在保存超微结构的同时也保存元素成分在原位而不挪动或丢失。Hall试验室的工作职员钻研肌细胞线粒体对钡的接收，他们发掘用醋酸铀染色后线粒体中惟有铀而无钡，惟有在不经染色的生物显微镜标本中线粒体内才有钡。他们在钻研鸡胚红细胞核中的钠和别的电解质时，发掘胞核内钠浓度险些与胞外介质无不同.但他们对标本进行冰冻切片和冰冻干涸处理后，发掘上述结果是毛病的。因此Hall等认为标本制备的最佳技巧是将组织登时冰冻(即碎冷固定)，而后做冰冻超薄切片。或对徕卡显微镜冰冻超薄切片直接调查剖析，或将其冰冻干操后再调查。他分外提出在剖析组织的细胞外空间成分时，最佳用未经干涸的冰冻超薄切片直接剖析。

  合乎以上条件的较经常使用的表面标志物有人工合成的非生物质料(胶乳顺粒，硅酸聚合物等)，生物大分子(铁卵白，血蓝卵白等)，病毒(TMV),噬菌体和胶体金顺粒等。
  ④喷碳5-10nm。电子光学显微镜这层碳膜吸附在翻酸相按与卵白质(或病毒)层上.